Sáng kiến Mắt Nói
Sáng kiến Mắt Nói được hình thành sau khi PGS.TS. Lê Thanh Hà xuất bản cuốn sách có tựa đề “Mắt nói” vào năm 2023. Sách “Mắt nói” chia sẻ những câu chuyện về những bệnh nhân ALS sử dụng mắt để giao tiếp, duy trì liên lạc với thế giới xung quanh thông qua hệ thống máy tính hỗ trợ giao tiếp Blife được phát triển bởi chính PGS. TS. Lê Thanh Hà và nhóm nghiên cứu tại Phòng thí nghiệm Tương tác Người – Máy, ĐH Công nghệ, ĐHQG Hà Nội. Với sự cổ vũ của những người mong muốn tăng cường sự ủng hộ với các bệnh nhân ALS sau khi đọc cuốn sách Mắt Nói, Sáng kiến Mắt Nói ra đời với mục tiêu chính là hỗ trợ bệnh nhân và người nhà bệnh nhân mắc bệnh ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis) tại Việt Nam, huy động các khả năng tăng cường sự giúp đỡ với bệnh nhân ALS và tăng cường nhận thức về bệnh này.
Bệnh ALS là một bệnh lý nặng nề, gây ra suy yếu cơ bắp và khả năng tự chủ vận động, dẫn đến tình trạng mất khả năng di chuyển và thậm chí là mất khả năng nói. Bệnh này không chỉ tạo ra một gánh nặng về thể chất mà còn ảnh hưởng đến tâm lý và tinh thần của bệnh nhân và gia đình. Sự hiểu biết và hỗ trợ phù hợp là điều cần thiết để giúp bệnh nhân ALS và gia đình vượt qua khó khăn trong cuộc sống hàng ngày.
Sáng kiến Mắt Nói đang được thực hiện trực tiếp bởi:
- MR. Phạm Tuấn Việt: Admin Group Hỗ trợ bệnh nhân ALS VN
- TS. Đào Thị Diệu Linh: Trưởng Bộ môn Tâm lý – Giáo dục, trường ĐH Ngoại ngữ, ĐHQG HN
- TS. Lư Thị Thanh Lê: Khoa Các khoa học liên ngành, ĐHQG HN
- TS. Ngô Thị Duyên: Trường Đại học Công nghệ, ĐHQG HN
- MR. Nguyễn Đức Thắng: Trường Đại học Công nghệ, ĐHQG HN
- PGS. TS. Lê Thanh Hà: Trường Đại học Công nghệ, ĐHQG HN
cùng với sự hỗ trợ và đóng góp nhiều cộng tác viên khác, những người chia sẻ tâm huyết tăng cường sự hỗ trợ cho bệnh nhân ALS ở Việt Nam.
Sáng kiến Mắt Nói nhằm giúp bệnh nhân ALS tại Việt Nam được cộng đồng quan tâm, chia sẻ nhiều hơn và được cải thiện chất lượng cuộc sống trong hành trình chống lại căn bệnh khó khăn này, đồng thời cũng là một thông điệp nhằm giúp những người mắc ALS biết rằng họ không cô đơn trong cuộc chiến này và luôn có cộng đồng ở bên họ để chia sẻ và hỗ trợ.
Chào mừng bạn chung tay chia sẻ và đồng hành cùng bệnh nhân ALS Việt Nam.
Hoạt động tiêu biểu
Buổi thăm hỏi gia đình bệnh nhân trước khi năm cũ khép lại
Cuối năm người người nhà nhà chạy Kpi, chúng tôi cũng vậy. Những thành viên của “Sáng kiến Mắt Nói” vẫn nỗ lực để hoàn
Mỗi ngày mang yêu thương, chia sẻ và sự động viên tới những gia đình bệnh nhân ALS.
Các cộng sự của sáng kiến “Mắt nói” vẫn mỗi ngày mang yêu thương, chia sẻ và sự động viên tới những gia đình bệnh
Sức mạnh tinh thần và lòng kiên nhẫn của chú đã để lại cho chúng tôi ấn tượng mạnh mẽ
Xin được chia sẻ một câu chuyện đặc biệt từ hoạt động thăm hỏi và động viên của Sáng Kiến Mắt Nói, một dự án
Tôi may mắn được đồng hành với những con người như thế!
Osho nói: Dũng cảm không phải làm điều rủi ro, nguy hiểm mà không sợ hãi. Dũng cảm là sợ nhưng vẫn làm miễn thấy
Khởi động Sáng kiến Mắt Nói
Khởi động Sáng kiến Mắt Nói, Trong lễ ra mắt sách Mắt Nói vừa rồi chúng tôi đã nhận được nhiều ủng hộ cả tinh
Tấm lòng
Cẩm nang ALS
Tăng cường nhận thức
Để tăng cường nhận thức về căn bệnh ALS ở Việt Nam, chúng tôi mong muốn cuốn sách Mắt nói – Những tiếng nói được hồi sinh từ ánh mắt được lan tỏa thông điệp về căn bệnh ALS và những hoàn cảnh người bệnh ALS ở Việt Nam.
Bạn đọc có thể đóng góp cho tăng cường nhận thức về bệnh ALS bằng một trong số cách sau:
- – Chia sẻ một địa chỉ website liên quan đến bệnh ALS
- – Chia sẻ một cảm nghĩ
- – Chia sẻ thông tin về người bệnh ALS đang gặp khó khăn cần được cộng đồng quan tâm
- – Đóng góp vật chất cho Sáng kiến Mắt Nói